根据梳理，6月26日至7月2日，包括广生堂、迈威生物、万邦医药、海创药业、普蕊斯、美迪西、皓元医药、贝达药业、复星医药、上海医药等多家药企被机构调研。
其中，广生堂6月29日接待47家机构调研。在机构调研中，针对机构关注的GST-HG141和登峰计划定位，广生堂表示，奈瑞可韦GST-HG141是新型乙肝核心蛋白/核衣壳调节剂，属于全新机制的在研抗乙肝病毒的一类创新药。II期临床总结报告显示，GST-HG141对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具有良好的安全性和药效，在核苷类药物治疗基础上对HBVDNA具有进一步优势的抑制效果，且明显降低HBVpgRNA，间接体现了对HBVcccDNA的潜在有效抑制和耗竭作用。目前，GST-HG141针对乙型肝炎核苷药物治疗应答不佳患者的III期临床已完成全部受试者入组，正积极推动临床进展。
公司提出全口服的小分子乙肝临床治愈“登峰计划”：通过表面抗原抑制剂GST-HG131、核心蛋白抑制剂GST-HG141及现有核苷(酸)类抗乙肝病毒药物NAs多靶点联合用药，力争临床治愈乙肝。基于GST-HG131和GST-HG141在抗病毒机制上存在重要针对性和协同互补作用，且作为逆转录酶抑制剂NAs可强效抑制HBV逆转录复制，故而探讨基于核苷(酸)类似物NAs基础治疗上GST-HG131和GST-HG141的联用，有望针对乙肝表面抗原HBsAg、乙肝病毒在体内复制、病毒衣壳装配、cccDNA潜在耗竭等多方面发挥协同增效作用，为慢性乙肝临床治愈这一未被满足的临床需求提供更好的治疗方案。目前，GST-HG131联合GST-HG141用于慢性乙型肝炎治疗的II期临床试验项目已获批临床。
迈威生物6月30日接受42家机构调研。公司针对机构关注的自免新品种9MW5211的情况、LILRB4/CD3TCE双抗临床进展情况、TMPRSS6单抗临床数据更新、眼科产品布局、免疫炎症方向的布局与进展等进行了回答。其中，在免疫炎症方向，迈威生物表示，9MW1911(ST2单抗)能覆盖更广泛COPD患者人群，已启动IIb期临床患者入组，计划2026年下半年开展IIb期期中分析，年底前后启动III期临床试验。IL-11是慢性炎症和纤维化相关的细胞因子，9MW3811(IL-11单抗)已与Calico合作，开发抗衰老相关的临床，国内针对病理性瘢痕适应症推进至II期临床，已经于2025年底完成头例患者入组。此外，9MW5211注射液用于炎症性肠病(IBD)适应症的临床试验申请已获得FDA许可，用于IBD和多发性硬化(MS)等适应症的临床试验申请已获国家药品监督管理局批准，是全球同靶点头个进入临床阶段的候选药物。2026年6月，公司自主研发的靶向LILRB4/CD3TCE双抗创新药(研发代号：6MW5311)相继获得FDA许可以及国家药品监督管理局批准，针对血液瘤(急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤)开展临床试验。2026年6月，公司在欧洲血液学协会(EHA)年会公布了自主研发的抗TMPRSS6单抗创新药(研发代号：9MW3011)用于真性红细胞增多症(PV)患者的Ib期临床数据。
万邦医药6月29日接受28家机构调研。其中针对机构关注的万邦医药与赛德盛整合规划及赋能情况，公司表示，本次收购旨在补全公司创新药研发服务链条。一是业务互补：公司侧重药学研究、生物等效性评价、创新药早期临床、生物样本分析、数据统计与注册申报，赛德盛具备临床试验全链条能力，整合后将进一步完善综合服务链条，更好地服务于全球医药客户的研发需求；二是客户互补：双方优质药企及biotech客户可交叉导入，扩大客户覆盖、优化客户结构；三是管理赋能：公司以上市公司规范化治理体系赋能赛德盛，整合临床平台与专业人才发挥规模效应。截至2026年一季度，赛德盛在手订单约2.6亿元，在新订单签署方面，2025年赛德盛新增订单较2024年增长超过60%，2026年一季度，赛德盛新增订单较2025年同期增长超过50%。此外，公司表示，在大健康抗衰老领域的布局主要分为两大方向：一是重点关注抗衰老方向的创新药的研发；二是面向泛大健康领域提供循证医学研究服务。
此外，海创药业、普蕊斯、美迪西、皓元医药、贝达药业、复星医药、上海医药等此期间均获得机构调研。其中复星医药针对机构关注的公司的医药研发体系表示，在技术平台方面，公司持续夯实抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台，并且也在积极拓展核药、小核酸等前沿技术方向，强化早期创新能力，加速科研成果转化。在治疗领域方面，深度布局肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域，并积极拓展慢病、罕见病等治疗领域，逐步构建具有长期竞争力的产品管线与综合解决方案。为了确保管线竞争力和资源投入的精准性，公司构建了高度中央化的决策体系。
上海医药针对研发管线进展表示，公司新药研发管线均有序推进中。其中，BCD-085上市申请已经获得受理；B001项目用于治疗视神经脊髓炎(NMOSD)的III期临床试验主研究(RCP)已完成揭盲。研究结果显示，B001较安慰剂可显著降低AQP4-IGG阳性NMOSD的复发风险；并且B001较已获批同类药物具备更好的安全性，输液相关不良反应、感染相关不良反应、免疫球蛋白降低和血液学相关不良反应的发生率均更低。参芪麝蓉丸项目在III期临床试验全部受试者出组的基础上，已完成数据整理、数据审核和数据锁定。
本轮密集调研充分体现机构对创新药赛道的关注，本土药企正从单一药物研发转向多赛道、全链条、国际化的高质量发展模式，随着核心临床项目持续落地，行业创新价值有望持续释放。
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