近年来，中国药企凭借技术与规模优势已成为全球创新关键参与者。在此背景下，中外药企合作也开始呈现高频、大额、高质量爆发趋势。据悉，3月以来，中外药企就已现多笔重磅合作，涉及Rapport Therapeutics与元羿生物、华润医药商业与罗氏、德琪医药与优时比等。
3月9日，Rapport Therapeutics与元羿生物宣布达成合作，元羿生物获得Rapport 的CNS新药RAP-219在大中华区(含中国大陆、香港、澳门及中国台湾)的独家开发及商业化权利。根据协议条款，Rapport将获得2000万美元的预付款，高达3.08亿美元潜在开发和商业化里程碑付款，以及RAP-219在大中华区的年净销售额高达百分之十几的分级特许权使用费。
据了解，RAP-219为Rapport研发的一款TARPγ8特异性AMPA受体负变构调节剂，目前开发适应症包括局灶性 癫痫发作 和原发性全身强直阵挛癫痫发作，以及双相情感障碍躁狂发作。2026年第二季，两项分别用于局灶性癫痫发作、原发性全身强直-阵挛性发作及双相情感障碍躁狂相的全球注册性III期临床试验预计将启动。
3月7日，华润医药商业与罗氏正式签署合作协议，双方将充分发挥各自在医药分销、深度营销与创新研发领域的优势，共同推动乳腺癌治疗领域药物——恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在中国大陆的商业化运营。据悉，这是继 2023 年抗流感药物速福达合作后，双方在创新药领域的再度携手。
恩美曲妥珠单抗是治疗实体瘤的 ADC 药物，2020 年 1 月登陆中国市场，成为用于 HER2 阳性乳腺癌治疗的 ADC 药物。2022 年该药通过国家医保谈判，2023 年正式执行医保报销政策。医保落地首年，其在公立医疗机构终端销售额达到 2.43 亿元。
3月4日，中国生物制药公告，公司附属公司正大天晴药业与赛诺菲全资附属公司就JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼(商品名：安煦 )在全球范围内的开发、生产及商业化订立独家授权协议。据估算，本次交易总价值将超过105亿元人民币。
此次交易所涉产品为罗伐昔替尼，该药为口服小分子JAK/ROCK双靶点抑制剂。2026年2月已获中国国家药监局批准用于中危-2或高危原发性骨髓纤维化等成人患者一线治疗；在慢性移植抗宿主病(cGVHD)领域也已进入中国III期临床并被CDE纳入突破性治疗药物程序。
3月4日，德琪医药发布公告，与优时比就ATG-201达成全球独家授权协议，授予对方该药物全球范围内的开发、生产、商业化及相关生产技术使用的独家许可。根据协议，德琪医药将获得6000万美元首付款，以及额外2000万美元的近期里程碑付款，并有望在未来获得超过11亿美元的里程碑付款及基于未来净销售额的分级特许权使用费。
ATG-201是一款CD19/CD3双特异性T细胞连接抗体，通过德琪医药自主研发的AnTenGager™ T细胞衔接器平台开发，专为治疗B细胞介导的自身免疫性疾病设计。
业内预计，随着中国创新药研发实力的持续提升和产业生态的日益成熟，这种双赢的合作将成为常态，推动中国医药产业在全球价值链中实现能级跃升，并加速全球医药格局重构。
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